Прориви в медицині: ліки від раку, ВІЛ та діабету вже винайдені
За останні пів року вчені-медики здивували світ відкриттями, які до недавнього часу вважалися просто фантастичними. Вакцина від раку та ВІЛ – вже справа вирішена, краплі від старечої далекозорості ось-ось надійдуть до аптек, з діабетом потихеньку розібралися… Кореспондентка Коротко про дізналася, наскільки людство просунулося в галузі глобального зцілення за кілька місяців 2025-го.
Проти будь-якого вірусу
Цей рік багатий на прориви в медичній сфері – і це чудово! Медики та генетики пройшли довгий і важкий шлях, розгадали таємницю геному і майже приручили вірус. До речі, вакцини від COVID-19 були оновлені та вдосконалені – на щастя, розробників ніхто не квапив і не понукав, розмахуючи статистикою смертей. У США вже схвалено вакцини Moderna (mNexspike), Novavax та Pfizer, які з чистою совістю рекомендуються навіть для дітей віком від 6 місяців для захисту від нових варіацій коронавірусу. Moderna взагалі схвалена для дітей різного віку.
Наступний у номінації «Прорив року» – препарат Yeztugo (він же ленакапавір). Це препарат для лікування ВІЛ-інфекції, розроблений компанією Gilead Sciences (США). Він блокує оболонку вірусу, перешкоджаючи його розмноженню. Ленакапавір вводиться шляхом ін'єкцій двічі на рік і є першим препаратом тривалої дії для профілактики ВІЛ, що замінює щоденний прийом таблеток. Ленакапавір показав високу ефективність у профілактиці ВІЛ та досягав 100% захисту від зараження. Коштує він, щоправда, поки що занадто дорого – 28,2 тис. доларів, але Gilead вже домовляється з виробниками ліків в Азії та Північній Африці для виробництва дженериків ленакапавіру.
Зір на всі сто
Вже з'явилися краплі для очей, що полегшують симптоми сухості, пов'язаної з віковими змінами зору - Tryptyr (аколтремон). Препарат стимулює сенсорні нерви рогівки, що потенційно сприяє швидкому збільшенню природного синтезу сліз. Адже синдромом сухого ока страждають до 50% людей у всьому світі. Ключовими факторами цього захворювання є хронічне запалення, нестабільність слізної плівки, кожен із яких може призвести до пошкодження епітелію рогівки та кон'юнктиви. Так що нові краплі очей будуть багатьом дуже доречними.
З цієї ж серії краплі VIZZ, спрямовані на боротьбу з пресбіопією (старечою далекозорістю). VIZZ звужує зіницю за принципом діафрагми камери, повертаючи чіткий фокус на будь-якій відстані без окулярів. Активний компонент ацеклідин вперше отримав схвалення для лікування вікової сліпоти. Побічних ефектів немає: ні головного болю, ні погіршення далекого зору. Ефект триває 10 годин, продаж препарату розпочнеться до кінця 2025 року. І так, це справжній прорив - мільярди людей зможуть позбавитися окулярів для читання.
Діабету бій
Діабет 1-го типу вже майже переможений і лише однією ін'єкцією. Вчені створили препарат Zimislecel, який вилікував 10 із 12 пацієнтів із найважчою формою захворювання. Їм більше не потрібний інсулін.
Втім, інсулін теж ніхто не скасовував. На тлі повального захоплення препаратом «Оземпік», він же семаглутид, вчені вивели нові формули семаглутиду і вже отримали схвалення американської FDA. Щотижневі ін'єкції для кращого контролю діабету 2-го типу та зниження ваги дають напрочуд стійкий результат.
Забути про хворобу Альцгеймера
Здається, вони таки зробили це – майже перемогли хворобу Альцгеймера. Препарат Leqembi (леканемаб-irmb) як інфузійної терапії значно сповільнив прогресування хвороби. В експериментах на мишах вчені-медики змогли відновити втрачені спогади за допомогою добавки літію, омолодивши мозок та повністю усунувши ознаки захворювання. Цей спосіб зможе допомогти 55 мільйонам людей по всьому світу, які страждають на хворобу Альцгеймера.
Назвати «Лекембі» ліками поки що ніхто не поспішає, але він може значно сповільнити перебіг захворювання. Препарат призначений для людей з ранньою стадією хвороби Альцгеймера, включаючи легкі когнітивні порушення або легку деменцію. Leqembi вводиться внутрішньовенно кожні два тижні.
Рак лікують точково
Китайські дослідники розробили нову терапію проти раку крові, яка вже показала успішні результати у чотирьох пацієнтів. Основу методу становить вірус, здатний запускати в організмі механізм, що вибірково знищує тільки ракові клітини.
Вартість лікування становить близько 130 000 доларів, але все одно це приблизно вчетверо дешевше в порівнянні з аналогічними існуючими методами. Крім того, нова терапія демонструє перспективні результати і в лікуванні астми, а також аутоімунних захворювань.
У США розроблено цілий асортимент протипухлинних препаратів з такою ж приголомшливою ефективністю. Йдеться, зокрема, про препарат Hernexeos (зонгертиніб), який протистоїть недрібноклітинному раку легень (HER2-мутований). Це таблетки для лікування мутованих форм раку. А також препарат Modeyso (дордавіпрон) – капсули для лікування пухлин мозку (злоякісних гліом).
Крім цих препаратів, розроблено ліки від раку та ВІЛ одночасно – поки що під назвою EBC-46. Сьогодні їх вже застосовують для лікування пухлин, а найближчим часом почнуть використовувати в імунотерапії проти ВІЛ.
Препарат Mirdametinib (Гомеклі) був схвалений США для лікування нейрофіброматозу 1-го типу з пухлинами. Мірдаметініб зменшує розмір нейрофібром на 50-70% у дітей. Дослідження підтвердили, що це перше точкове лікування цього рідкісного стану.
Анальгетик без наркотиків
Список болезаспокійливих засобів поповнився препаратом Journavx (сузетригін) – неопіоїдним медикаментом для післяпераційного та іншого гострого болю. Американське агентство FDA підкреслює, що новий засіб буде альтернативою традиційним знеболюючим на основі опію.
У США близько 15 років уже вирує опіоїдна криза – зростає кількість смертей через безконтрольне вживання опіоїдних анальгетиків і як наслідок – смертей від передозування. Розробники створили новий препарат, не менш ефективний, ніж традиційні анальгетики, але без ефекту звикання та залежності.
Вирішення спадкових проблем та новий антибіотик
Fitusiran - перший у класі препарат для гемофілії A і B, який чекає на своє схвалення FDA цього року. Це підшкірна ін'єкція, яка знижує кровотечі на 90% – і це прорив у лікуванні рідкісних спадкових захворювань.
Для пацієнтів з фенілкетонурією розроблений Sephience (сепіаптерин) у вигляді порошку для орального прийому внутрішньо для зниження рівня фенілаланіну в крові, що підвищується внаслідок спадкового порушення метаболізму. Випробування показали, що препарат ефективний для пацієнтів, які не реагують на дієту (єдиний спосіб для пацієнта зберегти здоров'я при цьому захворюванні - дотримуватись суворої дієти з практично повною відмовою від білкових продуктів).
Спадковий ангіоневроти́чний на́бряк (рідкісне та життєзагрозливе генетичне захворювання у вигляді повторюваних нападів сильного набряку) також отримав шанс на зникнення після розробки та впровадження препаратів для профілактики нападів – Donidalorsen та Sebetralstat. Donidalorsen – це ін'єкції, які знижують напади на 95%. Sebetralstat – оральний препарат.
З найдосконаліших досягнень нового часу - новий антибіотик Blujepa (гепотидацин), який розроблений для неускладнених інфекцій, стійких до інших препаратів - наприклад, при інфекціях сечовивідних шляхів. Це перший за 20 років новий клас антибіотиків, за даними Infectious Disease Advisor.
