"Терять сознание сейчас не время. Соберитесь, подумайте и примите решение, как будете поступать..." - слова доктора доносились до Таисии Козюменской, мамы 8-летнего Никитки из Луганской области, как сквозь вату. Женщина не могла поверить, что у ее малыша врожденный порок сердца и откладывать операцию уже нельзя.
"Аневризма межпредсердной перегородки" - диагноз маленького Игоря Языкова ошеломил его маму Викторию. Как и в первом случае, срочно нужно оперировать. Вот только Языковы - переселенцы из Донецкой области, на дорогостоящую операцию средств нет.
Трудно представить глубину отчаяния родителей, узнавших, что их ребенок на грани жизни и смерти. И все же они не только смогли справиться с проблемой, но и подарить надежду семьям, столкнувшимся с такой же бедой.
Шестилетняя Маргарита Квит - курносая блондиночка с голубыми глазами, вот же погибель для мальчиков растет! Мама Света души в дочке не чает - долгожданный ребенок, сколько было радости, когда Рита родилась. Вот только радость быстро сменили страх и переживания.
"Когда Риточке исполнился месяц, я отнесла ее на плановый осмотр к педиатру. Врач заметил странную синеву над губой дочки и направил нас к кардиологу", - рассказывает Светлана Алексеевна.
Дальнейшее женщина вспоминает со слезами, как страшный сон: "Дочке поставили диагноз "врожденный порок сердца - вторичный дефект межпредсердной перегородки". Шесть лет подряд мы возили Риточку в столицу, в Национальный институт сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова".
Семья живет в Харьковской области, и одни только поездки в Киев наносили серьезный удар по бюджету. Но это еще полбеды. Во время последнего визита в марте 2018 года врачи сообщили родителям неутешительные результаты - порок увеличивался.
"Откладывать операцию уже нельзя. Но есть оптимальный вариант - эндоваскулярный метод, то есть без разреза грудной клетки, - посоветовали семье Квит специалисты. - Есть такой имплант - окклюдер. Через небольшой разрез на бедре и артерию он с потоком крови проникает прямо в сердце. А там раскрывается, как зонтик, закрывает проток и со временем зарастает мышечной тканью".
Слова врачей звучали обнадеживающе, пока мама не услышала стоимость импланта. А потом появилась надежда. В больнице женщине посоветовали обратиться в Фонд Рината Ахметова, который создал проект "Здоровое сердце" и помогает в проведении операций по установке окклюдера деткам с подобными диагнозами. В рамках проекта Фонд сотрудничает с ведущими кардиохирургами и клиниками страны, так что лечение проходит на высоком уровне. А еще родители получают моральную поддержку. В этом году Фонд Рината Ахметова начал акцию "Письма". Новым участникам проекта "Здоровое сердце" приходят послания со словами поддержки от семей, столкнувшихся с такой же проблемой и успешно ее преодолевших. Истории Никиты Козюменского и Игоря Языкова дали надежду и Светлане Квит.
Маргариту уже прооперировали. Девочка еще в больнице, но выглядит и ведет себя как абсолютно здоровый ребенок. А мама перечитывает слова поддержки от, казалось бы, незнакомых, но ставших уже близкими других мам, прошедших путь от отчаяния до счастливого выздоровления их детей.
Помощь могут получить дети с диагнозом "порок сердца" - от новорожденных до 18 лет - с регистрацией в Донецкой, Луганской, Харьковской и Запорожской областях из семей, относящихся к социально незащищенным категориям.
"15 марта 2017 года сердечко нашего сыночка стало здоровым! - пишет Таисия Козюменская. - Сейчас Никитка отличник, занимается танцами, рисованием и волейболом. На сегодняшний день о том, что мой сын "особенный", я вспоминаю только, когда по телевидению вижу историю, похожую на нашу!"
"Игорька прооперировали 28 декабря 2017 г. Слава Богу, все позади, бояться больше нечего, - пишет Виктория Языкова. - Если вы оказались в такой же ситуации, как и наша семья, то ничего не бойтесь и обращайтесь в Фонд Рината Ахметова. Везде есть отзывчивые и добрые люди, которым небезразлично чужое горе".